Lito Sousa, do canal Aviões e Músicas, é diagnosticado com doença que não tem cura, fatal e afeta funções cerebrais

Influenciador de 59 anos já apresenta perda significativa dos movimentos, mas permanece lúcido; família organiza estrutura de cuidados em casa
O influenciador digital Lito Sousa, de 59 anos, conhecido pelo canal Aviões e Músicas, no YouTube, foi diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), uma enfermidade neurológica rara, progressiva e fatal. A informação foi divulgada nesta sexta-feira (21) pela esposa dele, Mila Seidl.
Segundo Mila, a doença já provocou uma perda importante dos movimentos de Lito nas últimas semanas. Apesar das limitações físicas, ele continua lúcido e consciente.
“É uma doença muito rara, que não tem tratamento. Ela normalmente abre com quadro de demência e depois vai evoluindo para perdas motoras”, explicou Mila ao falar sobre o estado de saúde do marido.
A família decidiu seguir com os cuidados em casa. Como Lito passou a precisar de assistência contínua, os familiares estão organizando uma estrutura de home care, com profissionais e cuidadores disponíveis durante 24 horas.
Diagnóstico ocorre após descoberta de tumores
O diagnóstico da doença de Creutzfeldt-Jakob acontece cerca de um mês depois de Lito revelar que enfrentava outros problemas de saúde.
Na ocasião, o influenciador contou que havia sido identificado um tumor maligno na próstata e outro tumor, não maligno, no reto. Ele também havia informado que precisaria passar por uma cirurgia para tratar o câncer.
Com o avanço do quadro neurológico, porém, a prioridade da família passou a ser garantir assistência e conforto ao influenciador.
O que é a doença de Creutzfeldt-Jakob?
A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma enfermidade causada por alterações em proteínas chamadas príons. Esses agentes infecciosos têm características diferentes de vírus e bactérias e apresentam grande resistência a diversos processos físicos e químicos.
A DCJ faz parte do grupo das doenças priônicas e provoca uma deterioração rápida e progressiva do cérebro. Os primeiros sintomas podem se parecer com os de outras doenças neurológicas, o que pode dificultar o diagnóstico.
Uma das principais características da enfermidade é justamente a velocidade de evolução. Segundo informações do Ministério da Saúde, aproximadamente 90% dos pacientes morrem dentro de um ano após o início dos sintomas.
No Brasil, a doença é de notificação compulsória desde 2005. Entre 2005 e 2021, foram registradas 1.576 notificações de casos suspeitos. A maior concentração ocorreu entre pessoas de 55 a 74 anos.
Quais são os sintomas?
Os sinais da doença podem variar de uma pessoa para outra e costumam se agravar rapidamente.
Entre as manifestações mais comuns estão:
- perda de memória e desenvolvimento de demência;
- tremores e espasmos musculares;
- dificuldade de coordenação dos movimentos;
- alterações na fala e na capacidade de linguagem;
- problemas de visão;
- mudanças de comportamento;
- cansaço e sonolência;
- perda de apetite;
- insônia;
- depressão;
- crises epilépticas.
Com a progressão da doença, o paciente pode apresentar comprometimento cada vez maior dos movimentos e de outras funções neurológicas.
Como a doença é adquirida?
A forma esporádica é a mais comum e corresponde a cerca de 85% dos casos. Nessa situação, não é possível identificar uma causa específica ou uma fonte de infecção.
Também existem formas hereditárias, relacionadas a alterações no gene PRNP, e casos iatrogênicos, que podem ocorrer após uma exposição acidental à proteína priônica anormal em determinados procedimentos médicos.
A forma esporádica da doença não é transmitida pelo contato cotidiano entre pessoas. Não há evidências de transmissão por abraço, beijo, relação sexual, pelo ar ou pelo compartilhamento de roupas e objetos de uso pessoal.
Como é feito o diagnóstico?
A investigação médica pode envolver diferentes exames para identificar alterações compatíveis com a doença e descartar outras condições neurológicas.
Entre os procedimentos utilizados estão exames de imagem, eletroencefalograma, análise do líquido cefalorraquidiano e, em determinadas situações, testes genéticos.
A confirmação definitiva, entretanto, depende da análise do tecido cerebral.
Existe tratamento?
Atualmente, não existe tratamento capaz de interromper ou reverter a progressão da doença de Creutzfeldt-Jakob.
Diante disso, o atendimento é voltado principalmente para controlar sintomas e complicações, além de oferecer conforto e preservar, tanto quanto possível, a qualidade de vida do paciente.
No caso de Lito Sousa, a família optou pela permanência dele em casa. A decisão acompanha a vontade do próprio influenciador e ocorre diante do avanço das limitações motoras provocadas pela doença.
A família agora busca estruturar uma rotina de cuidados permanentes para acompanhar a evolução do quadro e garantir assistência ao influenciador.


